肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内，并导致肠内容物通过障碍，是婴儿急性肠梗阻中很常见的一种，好发部位多由回肠末端套入宽大的盲肠腔内。

肠套叠的发病与肠管口径不同、肠壁肿瘤、憩室病变、肠蠕动节律失调等因素有关。

肠套叠典型的3大症状有腹痛，果酱样血便和腹部包块，主要表现为阵发性腹痛，病儿表现阵发性哭闹，面色苍白，出汗，下肢屈曲腹部翻挺，持续数分钟而突然安静。腹部可触及活动而压痛的肿块，肠梗阻症状明显。

成人症状较轻，便血者较少，往往呈不全梗阻的表现。

不典型者应与阑尾炎、肿瘤和其它类型肠梗阻相鉴别。

肠套叠占肠梗阻的15%～20%，分为原发性和继发性两类，原发性肠套叠多发生于婴幼儿，继发性肠套叠则多见于成人。绝大数肠套叠是近端肠管向远端肠管内套入，逆性套叠较罕见，不及总例数的10%。

原发性肠套叠发生于无病理变化的肠管，多发生于小儿。小儿肠蠕动活跃，在添加辅食的年龄，可因肠蠕动紊乱而发生肠套叠。小儿的上呼吸道或胃肠道感染，常合并肠系膜淋巴结的肿大，也可能影响肠管的正常蠕动而致肠套叠。

少数小儿的肠套叠有明显的机械因素，如梅克尔憩室、息肉、肿瘤、肠壁血肿（如过敏性紫癜）等作为诱因而成为套叠起点。

成人的肠套叠多发生在有病变的肠管，如良性或恶性肿瘤、息肉、结核、粘连以及梅克尔憩室，可影响肠管的正常蠕动，成为肠套叠的诱发因素，有时肠蛔虫症、痉挛性肠梗阻也是发病因素。腺病毒感染可与发病有关，在感染时回肠远端呈较显著的肥大和肿胀而作为套叠的起点。

胃肠道的任何部位均可发生肠套叠，根据套叠的部分可以分为空肠套空肠、空肠套回肠、回肠套回肠、回肠套盲肠、回肠套结肠、结肠套结肠（偶见乙状结肠套入直肠）等，其中以回肠套盲肠，即回盲型常见，小肠套小肠即小肠型较少见，结肠套结肠或称结肠型很罕见，空肠上端逆行套入胃内，更为罕见。

被套入的肠段进入鞘部后，其顶点可继续沿肠管推进，肠系膜也被牵入，肠系膜血管受压迫，造成局部循环障碍，逐渐发生肠管水肿，肠腔阻塞，套入的肠段被绞窄而坏死，鞘部则扩张呈缺血性坏死，甚至穿孔而导致腹膜炎。

X线检查见可肠腔积气和气液平面，钡剂造影可见套叠头端呈杯口状，但若套叠发生时间较久，已成肠坏死或穿孔者则禁用此法检查。　

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