什么是婴儿型主动脉缩窄？导管前型（婴儿型）缩窄位于动脉导管前，动脉导管多呈开放状态，导管供应降主动脉血流。缩窄范围较广泛，常累及主动脉弓部，侧枝循环不充分。此型多见于婴幼儿，常合并其它心内畸形。症状出现早而严重，甚至在出生后第—天或第一个星期即出现症状，少数可延至生活6个月才出现症状。婴儿期死亡率高。

婴儿型主动脉缩窄有什么症状？

婴儿型主动脉缩窄比较常见的症状有呼吸困难、心脏扩大、左心衰竭、肺动脉高压、手足肢端青紫。

　　临床表现

　　初生时下肢脉搏微弱，以后肺动脉血由动脉导管进入簿主动脉，则下肢呈青紫，而上肢正常，交界线在骨盆缘。如同时有其他畸形而使左右两侧交通，则青紫分布均匀。此类患儿早期出现呼吸困难，两肺罗音，心脏扩大，奔马律，肝脏肿大等心衰症状。半数病人有杂音，杂音无特征性。在脑骨左缘2—4钫间闻及l级左右受缩期杂音，在心衰严重或患儿哭闹时杂音听不见。但动脉导管未闭杂音常不典型，仅为收缩期。具有诊断意义的体征是上肢脉搏有力面下肢脉搏微弱或消失，上肢血压大于下肢血点2.66Kpa以上。但上下肢血压无差异不能除外本病，可发生以下情况;(1)严重左心衰竭心排血量降低上下肢血压均低。(2)主动脉弓部广泛严重狭窄。右室供应降主动脉血液，常合并大的塞间隔缺损及肺动脉高压，下肢血压可不低。

婴儿型主动脉缩窄患者可前往专业正规医院的外科、儿科、心血管外科科室进行诊断及治疗。

婴儿型主动脉缩窄如何诊断？

　　诊断和鉴别诊断

　　疑有心血管畸形的患儿，尤其生后数周内表现为心衰者必须首先除外主动脉缩窄，仔细反复检查上下肢脉搏及血压诊断并不难。一般心电x线检查及超声心动图即可肯定诊断，必要时作心血管造影。鉴别诊断有主动脉瓣狭窄，主动脉瓣闭锁，梗阻型肺静脉畸形引流等。

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