腹膜间皮瘤为原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤，由于较为罕见，临床上的病理数据并不充分。

病理上可分为腺瘤样间皮瘤、囊性间皮瘤和恶性间皮瘤，前两者属良性肿瘤。

囊性间皮瘤病因尚未明确，多见于女性，好发于盆腔或附件周围，呈单个或多个囊性肿块；病人常因扪及腹块而就诊。

恶性间皮瘤的发生与接触石棉有密切关系，约5%病人有石棉接触史。

石棉纤维经口摄入后，通过肠壁易位到腹膜而致病。从接触石棉到确诊，潜伏期可长达25～40年之久。

在无石棉接触史的人群中，其发病率约1人/1百万人每年，因此推测恶性间皮瘤的发生，也可能与某些病毒感染及遗传因素有关。

恶性间皮瘤常发生于40岁以上男性，脏层或壁层腹膜均可罹及，肿瘤可直接侵犯腹、盆腔脏器，过半数患者伴淋巴和(或)血行转移远处如肝、肾、肾上腺、肺、骨和淋巴结等。

腹膜间皮瘤的发病机制：

根据有限的病理数据分析和研究，发现可因饮食结构，生活习惯等因素造成体质酸化，降低人体整体机能，进而引起身体器管的局部病变，当腹膜部位日积月累沉积大量的酸性物质以后，可产生腹膜间皮瘤病变。

身体组织液酸化，脑细胞处于酸性体液中，进而形成腹膜间皮细胞溶氧量下降，细胞活性下降，代谢循环减慢，下降到正常值的65％时，正常细胞就无法生存。但也有不惜改变染色体采取主动变异的细胞，细胞的表型发生改变，肿瘤性状得以表达，这些细胞迅速扩增，从而形成真正的肿瘤实体。

另外，还有因体质酸化身体发生其他组织的癌变，又因身体部分机能下降，腹膜间皮组织液酸化，癌细胞趁虚而入，造成了腹膜间皮瘤。　　

腹膜间皮瘤的临床表现：

可出现不明原因的腹痛、腹胀和消化道功能紊乱。

腹痛表现多样化，但顽固性是其共同特点。

腹水的发生率很高，可在一个可长可短的腹痛期后，突然出现腹水，量多且顽固。但腹水也可在早期单独出现。

全身情况在较长时期内很少出现变化，可维持正常食欲，消瘦不明显，无发热，有时可发生自发性低血糖症。

可伴有胸痛、呼吸困难、咳嗽等胸膜间皮瘤症状。

B超和CT检查

可发现薄片状肿物图像和腹水。

腹水为渗出液，也可为血性。

腹水中透明质酸如增高至120ug/ml，对诊断很有帮助。

腹水中若找到新生物性间皮瘤细胞，则对诊断具有重要意义，也可对腹水中间皮细胞染色体进行分析。

腹腔镜检

可见腹膜表面满布结节和斑块，配合活检病理检查可确定本病。　　

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