什么是毛囊角化病？毛囊角化病(keratosisfollicularis)又名Darier病(Darier’sdisease)。是一种少见的常染色体显性遗传性角化不良性疾病。毛囊角化病是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其特征是棕色的角化丘疹，在脂溢性分布区易融合成斑片，表面黏着性痂屑。常见的临床症状为红色暗红色毛囊性丘疹，表面黏着性痂屑，可以融合成片，好发于脂溢部位，本病需长期维持治疗。大部分患者都不是特别了解毛囊角化病，所以今天就跟大家聊聊毛囊角化病有什么症状？毛囊角化病如何诊断？

病因
毛囊角化病以异常的角质形成细胞黏合为特征，是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。通过对不同家系的定位克隆研究，揭示毛囊角化病是位于12q23~24的ATP2A2基因突变所导致，ATP2A2基因是一种编码SERCA2(肌浆内质网的一种在细胞内信号传导中起重要作用的钙泵)的基因，它的突变不仅引起了表皮细胞连接的受损，也引起了表皮细胞的凋亡，摩擦、潮湿、高温、感染可以加重此病。

流行病学
本病为常染色体显性遗传病，人群中并不常见，患病率大约为十万分之一。本病常于青春期首发，逐渐加重，迁延不愈。

好发人群
多数患者青春期开始发病，常年迁延不愈，反复发作。

毛囊角化病有什么症状？毛囊角化病应该看什么科室？

毛囊角化病比较常见的症状有鳞屑、囊肿、丘疹。

　　毛囊角化病多见8～15岁发病。5岁前少见，50岁以后并不罕见。①皮肤损害：开始为散在炎性丘疹，以后呈乳头状增生，覆有硬的褐色鳞屑或油腻性痂皮，剥去痂皮，中央可见漏斗状小凹窝，伴恶臭。皮损对称分布，好发于面、鼻唇沟、耳后、头皮、腋窝、胸部及腹部。手背及足背部可见疣状肢端角化病样扁平隆起性丘疹。掌跖有点状角化。②黏膜损害：口腔、结膜、食道和阴道黏膜可出现白色丘疹。牙龈增生。③甲损害：甲可受累，表现为一到数条灰白色或粉红色纵向条纹，穿过甲半月直达游离缘，末端呈角形裂缺。④全身损害：智力低下，癫痫、骨囊肿、涎腺炎、肺部损害。

毛囊角化病患者可前往专业正规医院的皮肤性病科、皮肤病科科室进行诊断及治疗。

毛囊角化病如何诊断？严重程度怎么判断？

　　毛囊角化病的诊断检查：

　　依据褐色油腻性结痂性丘疹，特征性组织病理变化可诊断。

　　毛囊角化病的鉴别诊断：

　　应与黑棘皮病、疣状角化不良鉴别。

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