什么是家族性地中海热？家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病，大多数发生于地中海地区血统的人种，尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病，伴随有发热和1个或多个炎症表现，如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。大部分患者都不是特别了解家族性地中海热，所以今天就跟大家聊聊家族性地中海热有什么症状？家族性地中海热如何诊断？

家族性地中海热有什么症状？家族性地中海热应该看什么科室？

家族性地中海热比较常见的症状有发热、脾肿大。

　　发热一般持续1～3天，可有腹膜炎表现，且便秘多于腹泻，胸膜炎常见，如果不及时诊断，家族性地中海热的腹膜炎常常导致不必要的急腹症外科手术。发病通常在几天内自发缓解。

　　关节痛是家族性地中海热的常见症状，关节炎通常累及单个大关节伴随急性疼痛和肿胀，通常2～3天后消退，虽然也有持续时间长的，尤其如果累及髋关节，肿胀是轻微的，但疼痛可以很严重。较其他大多数周期性关节炎综合征，永久性关节损害不发生。心包炎少见。3%青春期男孩有阴囊痛，皮肤表现偶见，主要为丹毒样红斑，直径10～25cm，多在腰部以下部位，以及分散的压痛性紫斑。10%～50%有脾大，AA型(蛋白源性淀粉样物质)淀粉样变多见，约20%，以犹太人中发生率最高达2%，可出现蛋白尿、肾病综合征等。

家族性地中海热患者可前往专业正规医院的内科、儿科、普内科科室进行诊断及治疗。

家族性地中海热如何诊断？严重程度怎么判断？

　　根据临床表现，实验室检查的单克隆抗体染色。就可以诊断。

　　鉴别

　　需与淀粉样变，腹膜炎，胸膜炎，蛋白尿、周期性关节炎综合征，肾病综合征相关疾病鉴别。

以上就是关于“家族性地中海热有什么症状？家族性地中海热如何诊断？”的相关事项，希望可以帮到您。

（图文来源于网络，如有侵权，请联系删除）

相关阅读：

良性先天性肌弛缓综合征有什么症状？良性先天性肌弛缓综合征如何诊断？
甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病有什么症状？
家族性黏液血管纤维瘤有什么症状？家族性黏液血管纤维瘤如何诊断？
Coats病有什么症状？Coats病如何诊断？
家族性进行性色素沉着有什么症状？家族性进行性色素沉着如何诊断？