什么是考登病中的多发性毛鞘瘤？临床多见于所有考登病患者，是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病，又称多发性错构瘤综合征。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色丘疹，临床上类似寻常疣。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病，但大多数为纤维性错构瘤，特别是乳房、甲状腺和胃肠道。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗。

考登病中的多发性毛鞘瘤有什么症状？

考登病中的多发性毛鞘瘤比较常见的症状有。

　　1、常见于所有考登病患者;

　　2、皮损表现为肉色，粉红或褐色丘疹，位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，临床上类似寻常疣;

　　3、口部出现密集丘疹，以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态，也有多发性小的肢端角化病。

　　4、如患者是妇女，则引发乳腺癌机率高，多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。

　　5、其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病，但大多数为纤维性错构瘤，特别是乳房、甲状腺和胃肠道。

考登病中的多发性毛鞘瘤患者可前往专业正规医院的肿瘤科、皮肤性病科、皮肤病科科室进行诊断及治疗。

考登病中的多发性毛鞘瘤如何诊断？

　　根据临床表现皮损特点组织病理特征性即可诊断。

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