地中海贫血又称海洋性贫血，是一种小细胞性溶血性贫血，属于遗传性疾病，具体表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血又分为β地中海贫血和a地中海贫血。 

地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变而产生，常发病于婴儿时期，重型的地中海贫血患儿，往往在成年前就会夭折，中型和轻型患儿在注意日常起居饮食情况下，能减轻并发症，正常生长发育，还可参与到劳动中。 

地中海贫血可能引发的症状：

1. 过量铁质积聚：由于地中海贫血患者需要长期输血，因此会造成大量铁质沉积，从而对心脏、肝脏等多个内分泌器官形成损伤，进而影响到幼儿的生长发育。

2. 输血性不良反应：输血时会出现如发热、红疹等轻微不良反应，较为严重的还会出现气管收缩和血压下降等反应。

3. 输血后被传染：血液是很多传染性疾病的传染途径，由于输血源的不确认性，哪怕有多种预防措施，但还是会出现部分过滤性病毒，偶尔会有因输血而感染上丙型或乙型肝炎的状况。 

4.脾脏发大：由于长期的贫血和溶血，有部分重型/中型患者会出现脾脏发大的症状，因此使患者的贫血症状加剧，需要输血的情况加剧。

5.胆石：长期溶血令地中海贫血患者比常人更易患胆石。

地中海贫血的诊断常需结合临床和家族病史，需注意的是，地中海贫血易和缺铁性贫血和传染性肝炎发生误诊，使用影像检查诊断会相对容易进行清晰的病理分辨。

1. 胸部CT表现：双侧脊柱旁沟内软组织肿块影，边缘光滑，邻近骨髓腔扩大。

2. X线表现：呈现广泛性骨质疏松特征。

3. MRI表现：骨髓内充满异常增生的红细胞。

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