什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩？这类疾病在男性更常见，其首发症状往往在20岁左右时出现，遗传自母亲，可能通过细胞的能量工厂——线粒体传递。大部分患者都不是特别了解勒伯尔遗传性视神经萎缩，所以今天就跟大家聊聊勒伯尔遗传性视神经萎缩有什么症状？勒伯尔遗传性视神经萎缩如何诊断？

勒伯尔遗传性视神经萎缩有什么症状？勒伯尔遗传性视神经萎缩应该看什么科室？

勒伯尔遗传性视神经萎缩比较常见的症状有下肢无力、截瘫。

　人类T淋巴细胞病毒（HTLV）感染能引起脊髓脱髓鞘（HIV相关脊髓病），该疾病在热带国家和日本地区较常见，病情常常在数年内恶化，导致痉挛性截瘫和下肢无力，同时伴有膀胱和肠功能障碍。

勒伯尔遗传性视神经萎缩患者可前往专业正规医院的内科、神经内科科室进行诊断及治疗。

勒伯尔遗传性视神经萎缩如何诊断？严重程度怎么判断？

　　MRI检查提示有视觉神经信号异常，眼底像提示双侧神经通路传导异常，视网膜电流图提示网膜功能异常。确诊还需行线粒体DNA检测。

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