什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩?【厦门高尚医学影像】

时间:2021-9-3   浏览量:111

    什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩?这类疾病在男性更常见,其首发症状往往在20岁左右时出现,遗传自母亲,可能通过细胞的能量工厂——线粒体传递。大部分患者都不是特别了解勒伯尔遗传性视神经萎缩,所以今天就跟大家聊聊勒伯尔遗传性视神经萎缩有什么症状?勒伯尔遗传性视神经萎缩如何诊断?

勒伯尔遗传性视神经萎缩有什么症状?勒伯尔遗传性视神经萎缩应该看什么科室?

勒伯尔遗传性视神经萎缩比较常见的症状有下肢无力、截瘫。

 人类T淋巴细胞病毒(HTLV)感染能引起脊髓脱髓鞘(HIV相关脊髓病),该疾病在热带国家和日本地区较常见,病情常常在数年内恶化,导致痉挛性截瘫和下肢无力,同时伴有膀胱和肠功能障碍。

勒伯尔遗传性视神经萎缩患者可前往专业正规医院的内科、神经内科科室进行诊断及治疗。

勒伯尔遗传性视神经萎缩如何诊断?严重程度怎么判断?

  MRI检查提示有视觉神经信号异常,眼底像提示双侧神经通路传导异常,视网膜电流图提示网膜功能异常。确诊还需行线粒体DNA检测。

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