什么是咽畸胎瘤？咽畸胎瘤特指原发于咽部的畸胎瘤，可发生于鼻咽部、软腭、悬雍垂、扁桃体、咽旁间隙等部位，半数以上发生于鼻咽部。咽畸胎瘤常发生于婴幼儿，临床较罕见，常表现为呼吸困难、吸吮困难、睡眠打鼾等症状，一般需要手术治疗，良性畸胎瘤预后良好。

咽畸胎瘤有什么症状？咽畸胎瘤应该看什么科室？

咽畸胎瘤比较常见的症状有吞咽困难、恶心与呕吐。

　　咽部小的畸形瘤常无症状而漏诊，有时在咽部检查时发现，稍大肿瘤可部分阻塞咽腔而出现打鼾，吸吮不连续，鼻内分泌物多，有鼻音重，咽痒，恶心，呕吐等，多数肿瘤有蒂，如较大肿瘤垂直于下咽部，喉前庭者可发生窒息;坠入食道有吞咽困难;阻塞鼻咽致张口呼吸，小儿喂养困难。

　　查体可见肿瘤多有蒂，活动性大，形似息肉，为块状，蒂的基部为粘膜，肿瘤表面为灰白色或半透明状，有无数黄色纤毛或毛发。

咽畸胎瘤患者可前往专业正规医院的五官科、耳鼻咽喉科科室进行诊断及治疗。

咽畸胎瘤如何诊断？严重程度怎么判断？
需要做的检查
咽部CT
咽畸胎瘤CT示口咽部上颌骨周围软组织肿物，肿物向外向下生长达胸廓入口水平处，肿物密度不均匀，其内可见钙化影。

咽部MRI
咽畸胎瘤MRI示咽旁间隙、颞下窝区囊实性肿物，肿物不规则，占据鼻咽腔-咽腔-喉咽腔的咽旁间隙，肿物向上至颅底，其比邻呼吸道受压变窄，后方与大血管相邻。

组织病理检查
皮样瘤或皮样囊肿
此型多见，来源于外、中胚层，肿瘤表面为皮肤，包括皮脂腺、汗腺、毛发、毛囊等，基质主要为脂肪组织、肌肉、软骨、骨、牙齿、神经脑组织等，各种成分均排列紊乱，不形成完整的器官。

畸胎样瘤及真性畸胎瘤
来自三个胚胎层，包括源于内胚层的呼吸道和消化道上皮。前者分化不良，不具器官样组织，后者分化良好，具有器官样组织结构，患者可伴发头颅先天畸形。

诊断标准
依据患者既往病史，出现呼吸困难、吸吮困难、睡眠打鼾等典型临床表现，咽部CT、MRI提示口咽部上颌骨周围软组织肿物，结合组织病理检查可明确诊断。

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