什么是淋巴细胞减少症?【西安高尚医学影像】

时间:2021-8-13   浏览量:170

什么是淋巴细胞减少症?淋巴细胞减少症是一种异常的淋巴细胞数量减少--成人血中低于1500/μl或儿童血中低于3000/μl。淋巴细胞是免疫系统的中心。它们保护人体抵御病毒感染;与其他细胞协同防御细菌和真菌感染;它们能发育成抗体产生细胞(浆细胞);具有抑癌作用;能帮助协调免疫系统中的其他细胞的活性。80%的正常成人外周血淋巴细胞是T淋巴细胞,近2/3的成人外周血T淋巴细胞是CD4+辅助T淋巴细胞,大多数淋巴细胞减少的患者都有T淋巴细胞尤其是CD4+辅助T淋巴细胞绝对值的减少。大部分患者都不是特别了解淋巴细胞减少症,所以今天就跟大家聊聊淋巴细胞减少症有什么症状?淋巴细胞减少症如何诊断?

淋巴细胞减少症有什么症状?

淋巴细胞减少症比较常见的症状有抗核糖体P蛋白抗体、淋巴细胞减少。

  淋巴细胞减少症的症状:由于淋巴细胞占白细胞的比例相对较小,其数量减少可能不会引起明显的白细胞总数降低。淋巴细胞减少本身无任何症状,它通常是在为诊断其他疾病所做的全血检查中所发现。显著的淋巴细胞数量减少可导致病毒、真菌以及寄生虫感染。

淋巴细胞减少症患者可前往专业正规医院的内科、血液病科科室进行诊断及治疗。

淋巴细胞减少症如何诊断?

  1.诊断思路:

  1.1.询问病史:引起淋巴细胞减少的疾病众多,因此详细询问病史、全面搜集临床资料,是鉴别诊断的基础。询问病史的要点包括:

  1.1.1.起病时间、季节、起病情况(急、缓)、病程、频度(间歇性或持续性)、诱因。

  1.1.2.有无发热、热型如何,是否有畏寒、寒战、大汗等伴随症状。

  1.1.3.多系统症状:是否伴有皮疹、出血、咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、尿频、尿痛、头痛、肌肉关节疼痛、溃疡、盗汗等。

  1.1.4.发病以来一般情况,如精神状态、饮食情况、体重变化及睡眠等。

  1.1.5.传染病接触史、疫水接触史等流行病学资料。

  1.1.6.既往史:是否有慢性胃炎、慢性肾炎、系统性红斑狼疮、淋巴瘤、白血病等病史。

  1.1.7.家族史、手术史(肾或骨髓移植、胸导管引流、血小板置换术等)、用药史(免疫抑制剂、细胞毒药物、放疗等)、职业特点等。

  1.2.体格检查

  1.2.1.一般状况及全身皮肤黏膜检查:注意全身营养状况。恶病质提示重症结核、恶性肿瘤;注意有无皮疹及皮疹类型,如皮肤散在瘀点、瘀斑、紫癜可见于再生障碍性贫血;如面部蝶形红斑,可见于系统性红斑狼疮;如见沿肋骨分布的疱疹伴疼痛,可考虑带状疱疹病毒感染;皮肤和软组织的化脓性炎症,常为中性粒细胞增多的病因,导致淋巴细胞比例相对减少;皮肤、黏膜出现黄染提示肝炎。

  1.2.2.淋巴结:注意全身浅表淋巴结有无肿大。局部淋巴结肿大、质软、有压痛者,要注意相应引流区有无炎症。局部淋巴结肿大、质硬、无压痛,可见于癌肿转移或恶性淋巴瘤;全身淋巴结肿大可见于获得性免疫缺陷综合征、急慢性白血病及恶性淋巴瘤等。

  1.2.3.头/颈部:咽红伴流涕等卡他症状为流感。检查颈部时注意有无阻力,阻力增加或颈项强直提示为脑膜刺激征,可见于病毒性脑膜炎或脑膜脑炎。

  1.2.4.胸部:胸骨下段压痛可见于白血病;心脏扩大和新出现的收缩期杂音提示为风湿热;呼吸频率增快、呼吸音减弱或消失提示重症肌无力;闻及哮鸣音可见于胸腺瘤或淋巴瘤压迫气管或支气管管壁。

  1.2.5.腹部:肝肿大,质软可见于肝炎;肝肿大、质硬、表面有结节或巨块,提示为肝癌;肝、脾同时肿大,可见于自血病,淋巴瘤、骨髓增殖性疾病及伤寒等。

  1.2.6.四肢:杵状指(趾)伴发热,可见于肺癌;多关节红肿、压痛见于风湿热、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎;结核性关节炎常侵犯单个关节;发热伴有四肢肌肉关节疼痛见于许多急性传染病。

  1.2.7.神经系统:发热伴意识障碍及(或)脑膜刺激征见于中枢神经系统感染、中枢神经系统白血病或其他肿瘤。

  1.3.辅助检查

  1.3.1.血液学检查:如血常规、外周血涂片、骨髓细胞学检查等对血液系统肿瘤等有诊断意义。

  1.3.2.急性期反应蛋白检测:如红细胞沉降率和c反应蛋白的增高对风湿性疾病及感染性疾病有诊断意义。

  1.3.3.血生化检查:肝肾功能等,可提示有无肝炎、肾功能不全等既往病史。

  1.3.4.免疫学检查:免疫球蛋白异常可提示免疫缺陷病;细胞免疫功能检查CD4/CD8数值明显下降或比例例置可见于HIV感染、特发性CD4+T淋巴细胞减少或化疗后;肿瘤标志物对恶性肿瘤有参考价值;自身抗体可提示自身免疫性疾病;感染免疫测定可判断急慢性感染性疾病。

  1.3.5.病原微生物的检测:血、尿、痰等的细菌培养等对感染性疾病具有诊断价值。

  1.3.6.影像学检查:根据临床提示可选择B超、x线、CT及MRI等,对感染性疾病和肿瘤性疾病具有诊断价值。

 

  2.鉴别诊断:

  2.1.遗传性因素

  2.1.1.重症联合免疫缺陷病:

  常染色体隐性遗传和x连锁隐性遗传;

  临床表现为出生后最初数月频繁发生严重不能控制的感染;

  免疫学笠现免疫球蛋白很低或缺如,细胞免疫功能极差,淋巴细胞减少;

  不能诱发任何迟发性过敏;

  脾脏、扁桃腺、阑尾或肠道中无淋巴组织,胸腺重量小于2g,且不能正常下降至前纵隔内。

  2.1.2.运动失调性毛细血管扩张症:

  常染色体隐性遗传;

  伴有神经、免疫、内分泌、肝和皮肤异常的综合征;

  进行性的小脑共济失调、眼结膜和皮肤毛细血管扩张、慢性呼吸道和肺部疾病、性腺发育不良、肝功能异常、酮性高血糖等;

  大部分患者AFP升高;

  不定型的体液和细胞免疫缺陷。

  2.1.3.Wiskott-Aldrich综合征:

  x伴性隐性遗传;

  临床特征为湿疹、巨核细胞性的血小板减少和容易感染;

  IgM低下,IgA和IgE升高,IgG正常或稍低。

  2.1.4.免疫缺陷伴肢体短小型侏儒症:

  常染色体隐性遗传性疾病;

  临床特点短肢矮小症,毛发纤细,反复呼吸道感染;

  血象中性粒细胞减少,淋巴细胞减少。

  2.2.获得性因素

  2.2.1.感染性:多种病毒或细菌感染可发生淋巴细胞减少,如艾滋病、急性肝炎、流感、水痘、结核、伤寒、肺炎和脓毒血症等。诊断可根据特殊的临床表现、实验室检查等确诊。

  2.2.2.药物性:常见的可引起淋巴细胞减少的药物主要为免疫抑制剂(抗淋巴细胞球蛋白、糖皮质激索等)、PUVA(补骨脂素和紫外线A照射)、细胞毒药物等。本病的诊断要点为发病有明确的用药史。

  2.2.3.系统性疾病

  自身免疫性疾病;如关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力、全身性血管炎、类白塞综合征等。诊断可根据相关临床症状、实验室检查。

  肿瘤。

  类肉瘤病:类肉瘤病又称结节病,是一种原因不明的累及全身多种脏器的肉芽肿病变。

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