脉络膜骨瘤发生于脉络膜组织，由成熟骨组织构成，属于良性肿瘤，常发于20-30岁的年轻女性，在1978年被Gass正式命名。其生长速度缓慢，所以发现时一般较晚，多发于单眼，双眼发病较为罕见，且具有较高遗传因素。

脉络膜骨瘤的发病原因尚没有明确定论，据推测可能与外伤继发、炎症的异位骨化相关，但由于有部分病例与以上两点也没有特别明显的关联，因此也不能确定其主要发病诱因，甚至有部分病例只存在长年服用特定药物引起钙骨沉着的情况。

也有部分研究学者认为，脉络膜骨瘤是由先天残留的原始中胚叶组织发育而来，因为此病与血管瘤骨化有着相当密切的关系。

在脉络膜骨瘤的众多病例中，双眼患者出现了明显的遗传倾向，而单眼患者则未见家族有此病表现。

脉络膜骨瘤患者症状常见为慢性视力障碍和急性视力下降，慢性视力障碍多由肿瘤表面的视网膜变性所致，而急性的视力下降则因黄斑区的脉络膜新生血管产生。

脉络膜骨瘤的视力障碍症状多出现于中晚期，早期是没有明显症状的。

脉络膜骨瘤常见的检查方法有以下3种：

1.眼底荧光素血管造影：早期病变处呈斑片状强荧光，晚期为弥漫性荧光染色。

2.超声波检查：A型超声波检查可见肿瘤的高回声峰，B型超声波检查可见肿瘤的强反射在图像上所呈现的鳞片状光带，波纹形的光带可反映出丘陵状的肿瘤表面。降低增益后，眼内其他组织回声消失，但肿瘤回声仍然存在。

3.CT扫描检查：对脉络膜骨瘤的定性有重要价值，可呈现与眶骨一致的高密度影像。

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