显性遗传性肾炎和耳聋有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2022-1-17   浏览量:141

什么是显性遗传性肾炎和耳聋?显性遗传性肾炎和耳聋也称Alport病(Alportdisease)。大部分患者都不是特别了解显性遗传性肾炎和耳聋,所以今天就跟大家聊聊显性遗传性肾炎和耳聋有什么症状?显性遗传性肾炎和耳聋如何诊断?


显性遗传性肾炎和耳聋有什么症状?显性遗传性肾炎和耳聋应该看什么科室?

显性遗传性肾炎和耳聋比较常见的症状有耳聋、蛋白尿。

  10岁前起病,进行性肾炎伴尿毒症和进行性耳聋,显性遗传性肾炎和耳聋的表现可有血尿和蛋白尿,轻重不等,多死于尿毒症,偶有白内障、近视或盲点。

显性遗传性肾炎和耳聋患者可前往专业正规医院的内科、神经内科、肾内科科室进行诊断及治疗。


显性遗传性肾炎和耳聋如何诊断?严重程度怎么判断?

  显性遗传性肾炎和耳聋的鉴别诊断:

  显性遗传性肾炎和耳聋需要和下面疾病鉴别:

  (一)显性遗传性进行性神经性聋

  童年起病,进行性对称性聋,青春期时高频率听力丧失,保留2000Hz以下低频区,耳聋逐渐加重,至老年时全频率耳聋。

  (二)显性遗传性低频率耳聋

  青春期始低频率耳聋,中年时出现高频率丧失,老年时全频率听力丧失。

  (三)显性遗传性中频率耳聋

  儿童期中频率听力丧失,成年期全频率聋。

  (四)隐性遗传性早发性耳聋

  出生时尚有听觉,1.5—6岁迅速进展性神经性耳聋。

  (五)性连锁早发耳聋

  表现同隐性遗传性早发性耳聋。

  (六)遗传性发作性眩晕和耳聋

  又称为遗传性美尼尔病(hereditary Meniere disease),发作性眩晕和耳聋。呈AR或AD遗传。

  (七)隐性遗传性肾性酸中毒和神经性耳聋童年起病,肾小管性酸中毒,进行性神经性耳聋。

  (八)显性遗传性荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋

  又名Muckle-Wells综合征(Muckle-Wells syndrome)。

  (九)显性遗传性鱼鳞癣、肾病、耳聋及脯氨酸尿症

  或称Goyer综合征(Goyer syndrome),童年起进行性耳聋、鱼鳞癣,脯氨酸尿。

  (十)显性遗传性无汗及进行性耳聋

  又称Helweg-Larsen综合征(Helweg—Larsen syndro—me),先天性无汗及进行性神经性耳聋。

  (十一)Paget骨病

  中年起病,骨骼畸形,累及颅骨和下肢长骨,听力丧失伴前庭功能减退。AD遗传。

  (十二)全身性骨皮质增厚症

  又称 van Buchem病或迟发性高磷血症(hyperphosph—atasemia tarda),呈AR遗传。

  (十三)迟发性成骨不全

  或称Ekmaa-Lobstein病(Ekmart—Lobstein disease),AD遗传。

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