先天性气管食管瘘有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2022-1-13   浏览量:139


什么是先天性气管食管瘘?食管先天性畸形包括先天性食管闭锁、先天性食管狭窄、先天性短食管及先天性气管食管瘘。后者多与食管畸形有关,部分先天性气管食管瘘患者仅在气管食管壁之间形成瘘口,构成“H”形气管食管瘘。大部分患者都不是特别了解先天性气管食管瘘,所以今天就跟大家聊聊先天性气管食管瘘有什么症状?先天性气管食管瘘如何诊断?

先天性气管食管瘘有什么症状?先天性气管食管瘘应该看什么科室?

先天性气管食管瘘比较常见的症状有发绀、呛咳。

  先天性气管食管瘘的表现

  1.患儿消瘦,进流食呛咳。

  2.不明原因的反复发作的肺部感染。

  3.剧烈咳嗽、发绀,哭叫后胃部膨胀。

先天性气管食管瘘患者可前往专业正规医院的内科、消化内科科室进行诊断及治疗。

 

先天性气管食管瘘如何诊断?严重程度怎么判断?

  诊断

  食管造影可确诊。

  纤维支气管镜检查用导管将食管下端阻塞,注入亚甲蓝,然后从支气管镜内观察是否有瘘道。

  食管闭锁-气管瘘可同时存在,先天性气管食管瘘的诊断一般分为5型:

  Ⅰ型:食管上、下段闭锁,无食管气管瘘(4%~8%),两段距离甚远。

  Ⅱ型:食管上段瘘管与气管相通,食管下段盲闭(0.5%~1%),两段距离也甚远。

  Ⅲ型:食管上端闭锁,下段有瘘管与气管相通(85%~90%),在此型中有些病儿上、下两段相距超过2cm(ⅢA),食管Ⅰ期吻合术相当困难;有些病例相距1cm左右(ⅢB),食管Ⅰ期吻合多能成功。

  Ⅳ:食管上、下两段皆与气管相通成瘘(1%)。

  Ⅴ:无食管闭锁,但有瘘与气管相通,即单纯气管食管瘘(2%~5%)。

  食管闭锁-气管瘘可同时存在,先天性气管食管瘘的诊断一般分为5型:

  Ⅰ型:食管上、下段闭锁,无食管气管瘘(4%~8%),两段距离甚远。

  Ⅱ型:食管上段瘘管与气管相通,食管下段盲闭(0.5%~1%),两段距离也甚远。

  Ⅲ型:食管上端闭锁,下段有瘘管与气管相通(85%~90%),在此型中有些病儿上、下两段相距超过2cm(ⅢA),食管Ⅰ期吻合术相当困难;有些病例相距1cm左右(ⅢB),食管Ⅰ期吻合多能成功。

  Ⅳ:食管上、下两段皆与气管相通成瘘(1%)。

  Ⅴ:无食管闭锁,但有瘘与气管相通,即单纯气管食管瘘(2%~5%)。

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