原发性免疫缺陷病有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2021-12-23   浏览量:232

什么是原发性免疫缺陷病?免疫缺陷病是由于因遗传或先天性免疫系统发育缺陷或免疫细胞间相互作用系统异常,而造成机体免疫功能不全的疾病。主要发生于婴幼儿,表现为易发生反复临床上的严重感染、生长发育停滞。此外,病人伴发自身免疫性疾病、过敏性疾病及恶性肿瘤等也往往增高。其中由基因缺陷导致免疫系统功能损害的疾病,称为原发性免疫缺陷病,为临床少见病。原发性免疫缺陷病有什么症状?如何诊断?

疾病分类
目前原发性免疫缺陷病共分九大类:
联合免疫缺陷。

具有综合征特点的联合免疫缺陷。

抗体为主的免疫缺陷。

免疫失调性疾病。

先天性吞噬细胞数量和(或)功能缺陷。

固有免疫缺陷。

自身炎症性疾病。

补体缺陷。

原发性免疫缺陷病拟表型。

我国常见的几种原发性免疫缺陷病:
X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)
血清IgM、IgG和IgA均明显下降,通常于生后4个月及以后起病,感染症状轻重不一。

X-连锁高免疫球蛋白M血症(XHIM)
IgG、IgA和IgE水平常低下,但IgM水平可明显升高。临床主要表现以反复感染为特征。

湿疹、血小板减少伴免疫缺陷(WAS)
婴儿期起病,临床表现为湿疹-反复感染-血小板减少三联症。

慢性肉芽肿病(CGD)
吞噬细胞细胞色素基因突变,致慢性化脓性感染,形成肉芽肿,尤见于淋巴结、肝、肺和胃肠道。

严重联合免疫缺陷病
T和(或)B细胞缺陷,生后不久即发生严重细菌或病毒感染,多数病例于婴儿期死亡。

常见变异型免疫缺陷病(CVID)
遗传方式不定,表现为不同程度Ig缺乏的综合征,临床表现为年长儿或青年人反复呼吸道感染。

病因
原发性免疫缺陷病的根本病因是由于基因缺陷,导致免疫系统功能不完善的疾病,基因缺陷导致免疫细胞和免疫分子不能发挥正常的作用,机体抗感染免疫功能低下或免疫功能失调,从而表现出一组临床症状。

主要病因
自身基因突变或由父母遗传而来的基因突变,使蛋白表达错误,从而无法合成有功能的免疫球蛋白或细胞因子,免疫系统则无法发挥正常的防御功能,从而导致各种感染和免疫紊乱的疾病。其根本原因为基因层面的问题,所以常在婴儿期即可发病。

流行病学
原发性免疫缺陷病属于少见病,发病率较低,自1952年Bruton发现首例原发性免疫缺陷病X-连锁无丙种球蛋白血症以来,每年都有新的病种发现,迄今共发现354种原发性免疫缺陷病。我国总发病率约为1/10000~1/2000活产婴。

好发人群
婴幼儿。

父母近亲结婚的新生儿。

有免疫系统疾病家族史的新生儿。

诱发因素
药物
母亲孕期口服致畸、致突变的药物。

环境污染
生活的环境有重金属或化学毒物污染,易导致基因突变。

症状
原发性免疫缺陷病的临床表现较为一致,即反复感染、易患肿瘤和自身免疫性疾病,部分原发性免疫缺陷病有明显家族史。

典型症状
反复和慢性感染
免疫缺陷最常见的表现是感染,反复、严重、持久、难治的感染,不常见和致病力低的细菌常为感染原。以呼吸道最常见,如复发性或慢性中耳炎、鼻窦炎、结膜炎、支气管炎或肺炎;其次为胃肠道,如慢性肠炎。此外,也易于发生真菌和原虫感染。发生感染的病原体的毒力可能并不很强,常呈机会感染。

自身免疫性疾病
未因严重感染而致死亡者,随年龄增长易发生自身免疫性疾病。伴发的自身免疫性疾病包括溶血性贫血、血小板减少性紫癜、中性粒细胞减少、系统性血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、免疫复合物性肾炎、1型糖尿病、免疫性甲状腺功能低下和关节炎等。

肿瘤
尤其容易发生淋巴系统肿瘤,其发生率较正常人群高数10倍乃至100倍以上,淋巴瘤最常见。

其他症状
除上述共性表现外,尚可有其他的临床特征。如生长发育迟缓甚至停滞、卡介苗接种后致疫苗区域性或播散性感染、Wiskot-Aldrich 综合征的湿疹和出血倾向、胸腺发育不全的特殊面容、先天性心脏病和难以控制的低钙惊厥等。

并发症
败血症
患儿免疫力极低,细菌易入侵人体,人体的免疫防御功能差,细菌入血的机会增加,细菌入血后继续繁殖,引起败血症。以发热、精神差、拒奶为主要表现,严重者可发展为感染性休克危及生命。

感染性腹泻
消化道为有菌环境,且通过自然腔道与外界相同,若经口途径感染细菌,免疫系统抗感染能力差,则极易引起感染性腹泻。病毒感染常引起水样便,大量失水引起电解质紊乱,细菌性感染引起脓血便,且该类患儿感染性腹泻不易控制。
需要做的检查
病史
详细记录预防注射,特别是脊髓灰质炎活疫苗接种后有无麻痹发生。详细的询问家族史,约1/4患儿家族能发现因感染致早年死亡的成员。了解有无过敏性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤患者。

体格检查
严重或反复感染可致体重下降、发育滞后现象、营养不良、轻-中度贫血和肝脾大。部分患儿周围淋巴组织如扁桃体和淋巴结变小或缺如。可存在皮肤疖肿、口腔炎、牙周炎和鹅口疮等感染证据。

实验室检查
免疫球蛋白测定
包括血清IgG、IgM、IgA和IgE。一般而言,年长儿和成人总Ig>6g/L属正常,<4g/L或IgG<2g/L提示抗体缺陷。由于个体差异,生后至2~3岁期间各种Ig水平可低于同年龄正常范围,如果临床上没有反复感染表现,可暂不考虑免疫缺陷,亦不给予进一步检查。

抗A和抗B同族凝集素
代表IgM类抗体功能,正常情况下,生后6个月婴儿抗A、抗B滴度至少为1:8。

抗链球菌溶血素O(ASO)
我国人群由于广泛接受抗菌药物,抗链球菌溶血素O效价一般较低,若血清抗链球菌溶血素O在12岁后仍低于50单位可提示IgG抗体反应缺陷。

分泌型IgA水平
分泌型IgA缺乏常伴有选择性IgA缺乏症,一般测定唾液、泪、鼻分泌物和胃液中分泌型IgA。

外周血淋巴细胞绝对计数
外周血淋巴细胞约80%为T细胞,因此外周血淋巴细胞绝对计数可代表T细胞数量。

胸部x线片
婴幼儿期缺乏胸腺影者提示T细胞功能缺陷,但胸腺可因深藏于纵隔中而无法看到,应予注意。

迟发皮肤过敏试验
代表TH1细胞功能,抗原皮内注射24~72小时后观察局部反应,出现红斑及硬结为阳性结果,提示TH1细胞功能正常。

四唑氮蓝染料试验
NBT为淡黄色可溶性染料,还原后变成蓝黑色甲颗粒,内毒素刺激中性粒细胞后,还原率>90%。

补体CH50活性、C3和C4水平
总补体CH50活性法测定的正常值为50~100U/ml,C3、C4正常值各年龄段均有相应的正常值标准。

基因突变分析和产前诊断
基因突变分析也是产前诊断最好的手段。

(图文来源于网络,如有侵权,请联系删除)

相关阅读:

Hailey-Hailey病有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

Dieulafoy病有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

Cronkhite-Canada综合征有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】