Cronkhite-Canada综合征有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2021-12-17   浏览量:62

什么是Cronkhite-Canada综合征?本征又名息肉-色素沉着-脱发-甲营养不良综合征。临床上以腹泻为主。1955年Cronkhite和Canada首先报道2例.1966年Jarmam和Jensen命名为Cronkhite-Canada综合征(CC)。1982年Danzel报道3例并收集世界文献共55例。1985年后骤然增多,1年有20余例,至1990年底全球已有224例,其中日本人就有180例。日前我国报道极少。平均61岁发病,80%患者50岁后发病。欧美报道男女无差异,日本报道男多于女,为2.3:1。大部分患者都不是特别了解Cronkhite-Canada综合征,所以今天就跟大家聊聊Cronkhite-Canada综合征有什么症状?Cronkhite-Canada综合征如何诊断?

病因
多发性消化道息肉综合征的发病机制目前不是很清楚,暂未发现有遗传因素,发病年龄多在30~86岁,长时间的物理激光、紫外线照射等因素可能诱发本病。

主要病因
本征病因不清,本征的发生可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关,胃肠道息肉的组织学类型属青年错构瘤或炎性假息肉。

流行病学
多发性消化道息肉综合征目前尚无明确流行病学数据。

好发人群
本病的发病年龄多在30~86岁,男女之比为1.5:1,具体机制不明确。

诱发因素
长时间的物理激光、紫外线照射等是引起基因突变的主要危险因素,可能导致该疾病的发生。

Cronkhite-Canada综合征有什么症状?Cronkhite-Canada综合征应该看什么科室?

Cronkhite-Canada综合征比较常见的症状有便血、腹痛。

  临床表现:

  腹泻为主,90%患者可见,水样便,每日数次至十余次,偶有便血,大多数伴有腹痛。1/3患者有食欲不振、味觉异常、易疲劳,数日或数个月后发生腹泻,有时缓解,但易复发,少数患者只有软便而无腹泻。90%患者有味觉消失、口渴,少数有舌麻木、智力低下、手足搐搦、毛发脱落、爪甲萎缩、色素沉着等。

Cronkhite-Canada综合征患者可前往专业正规医院的外科、肛肠外科科室进行诊断及治疗。


Cronkhite-Canada综合征如何诊断?严重程度怎么判断?

  诊断检查:

  根据上述症状和体征,做内镜检查见结肠腔内有大量密集息肉,无正常黏膜,病理检查可确诊。

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