胰腺多肽瘤有什么症状?胰腺多肽瘤如何诊断?【昆明高尚医学影像】

时间:2021-12-14   浏览量:43

什么是胰腺多肽瘤?胰多肽瘤(PancreaticPolypeptidoma,Ppoma)是胰腺肿瘤之一,主要发生在胰腺内分泌细胞中含有胰多肽(PancreaticPolypeptide,PP)的细胞。由于胰多肽瘤的临床症状很少,因此不易被发现,尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽,并引起相应的症状,容易与本病混淆。大部分患者都不是特别了解胰腺多肽瘤,所以今天就跟大家聊聊胰腺多肽瘤有什么症状?胰腺多肽瘤如何诊断?

胰腺多肽瘤有什么症状?胰腺多肽瘤应该看什么科室?
胰腺多肽瘤比较常见的症状有腹痛、腹水、肝肿大。
1.本病较常见的临床表现有腹痛、体重减轻、腹泻、肝肿大、腹部肿块、皮肤红斑、腹水等,这些表现与肿瘤的恶变、压迫和转移有关。其中皮肤红斑与胰高血糖素瘤病人的迁徙性坏死溶解性红斑的区别在于,前者为红斑表面常有鳞屑,并有瘙痒症状,红斑多累及脸、手、胸部、腹部及会阴部。经过手术或化疗后,当血清胰多肽水平下降时,红斑即可消失。
2.有的胰多肽瘤病人也可表现为WDHA样症状群,但是,这些病人的血浆和肿瘤组织中血管活性多肽(VIP)的含量是正常的。
胰腺多肽瘤患者可前往专业正规医院的肿瘤科科室进行诊断及治疗。

胰腺多肽瘤如何诊断?严重程度怎么判断?
1.诊断:
1.1.本病的临床诊断较为困难,当病人存在上述临床表现,并且血清胰多肽也可显著增高时,应疑及本病的可能。
1.2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平,如果基础PP水平正常,可用蛋白餐或胰泌素作激发试验,PP显著增高者,也有助于诊断本病。


2.检查:
2.1.B超、CT、MRI和选择性腹腔动脉造影等检查,有助于了解肿瘤的部位、数目以及有无转移灶,但不能作定性诊断。术中超声检查可帮助发现瘤体小而位置深的隐匿性病灶。应用免疫组织化学方法测定肿瘤中的激素,可见肿瘤组织中胰多肽含量显著增高,其他胰腺内分泌激素很少或缺如,为本病的重要依据之一。
2.2.Fedorak报道采用经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(PTPC)与选择性动脉注射美蓝(SAMBI)结合使用,有助于本病的定性和定位诊断。
3.鉴别:与发生在胰腺的其他肿瘤相鉴别。

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