婴儿脊髓性肌萎缩症有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2021-12-8   浏览量:513

  什么是婴儿脊髓性肌萎缩症?婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)可为恶性或良性病程,恶性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmanndi—sease),良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病(arrestedwerdnig—Hoffmanndisease),病情多变。大部分患者都不是特别了解婴儿脊髓性肌萎缩症,所以今天就跟大家聊聊婴儿脊髓性肌萎缩症有什么症状?婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断?


婴儿脊髓性肌萎缩症有什么症状?婴儿脊髓性肌萎缩症应该看什么科室?

婴儿脊髓性肌萎缩症比较常见的症状有麻痹、肌肉萎缩、小儿咳嗽、肌无力。

  恶性型:出生后2-3月急性起病,婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失,肌张力低,全身肌瘫痪,以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积,舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓,肋内陷,哭声低,咳嗽无力,一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型:半岁内正常,能坐。以后不能站立,肢体近端亦对称无力,下肢重,腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹,但有舌肌萎缩和纤颤,手肌束颤明显,可活至少年或成年,若发生挛缩、畸形和呼吸肌麻痹则预后差。轻型;一岁后步态摇摆,Gower征阳性,婴儿脊髓性肌萎缩症的症状多有骨盆带肌无力,腱反射正常或减低,髋、膝关节屈曲挛缩。起病不迟于3岁。

婴儿脊髓性肌萎缩症患者可前往专业正规医院的内科、儿科、神经内科科室进行诊断及治疗。


婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断?严重程度怎么判断?

  诊断检查:

  一岁内出现肢体无力,进行性加重;瘫痪为对称弛缓性,婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害。婴儿脊髓性肌萎缩症须与先天性肌营养不良、先天性肌病、P0mpe病及颈髓损伤鉴别。

  其他运动神经元病。

(图文来源于网络,如有侵权,请联系删除)

相关阅读:

什么是脑肿瘤而致头痛?【厦门高尚医学影像】

心内膜心肌纤维化综合征有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

包心肌损伤后综合征有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】