什么是婴儿脊髓性肌萎缩症？婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmanndi—sease)，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病(arrestedwerdnig—Hoffmanndisease)，病情多变。大部分患者都不是特别了解婴儿脊髓性肌萎缩症，所以今天就跟大家聊聊婴儿脊髓性肌萎缩症有什么症状？婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断？

婴儿脊髓性肌萎缩症有什么症状？婴儿脊髓性肌萎缩症应该看什么科室？

婴儿脊髓性肌萎缩症比较常见的症状有麻痹、肌肉萎缩、小儿咳嗽、肌无力。

　　恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至少年或成年，若发生挛缩、畸形和呼吸肌麻痹则预后差。轻型;一岁后步态摇摆，Gower征阳性，婴儿脊髓性肌萎缩症的症状多有骨盆带肌无力，腱反射正常或减低，髋、膝关节屈曲挛缩。起病不迟于3岁。

婴儿脊髓性肌萎缩症患者可前往专业正规医院的内科、儿科、神经内科科室进行诊断及治疗。

婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断？严重程度怎么判断？

　　诊断检查：

　　一岁内出现肢体无力，进行性加重;瘫痪为对称弛缓性，婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害。婴儿脊髓性肌萎缩症须与先天性肌营养不良、先天性肌病、P0mpe病及颈髓损伤鉴别。

　　其他运动神经元病。

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