家族性再发性血尿有什么症状?如何诊断?【厦门高尚健康体检】

时间:2021-12-7   浏览量:73

    什么是家族性再发性血尿?家族性再发性血尿(familialrecurrenthematuria)大多数属常染色体显性遗传,偶可为常染色体隐性遗传。临床表现为持续性镜下血尿,有时可伴发作性肉眼血尿,常在感染或劳累时出现。有些伴轻度蛋白尿。通常无肾功能损害。肾活检光镜和免疫荧光检查基本正常,电镜检查最为常见的是肾小球基底膜广泛变薄。本病为良性疾病,预后好。大部分患者都不是特别了解家族性再发性血尿,所以今天就跟大家聊聊家族性再发性血尿有什么症状?家族性再发性血尿如何诊断?

病因
对于儿童家族性复发性血尿,多数学者认为其是遗传性疾病。一般以常染色体显性遗传为主,部分为常染色体隐性遗传。

主要病因
对于儿童家族性复发性血尿,多数学者认为该病为常染色体显性遗传,遗传基因定位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域,该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因,由于Ⅳ型胶原合成障碍,导致肾小球基底膜成熟不完全而变薄,可能是致病的直接原因。

好发人群
有家族性复发性血尿家族史的人群,多在5岁以前发病,女性略多于男性。

家族性再发性血尿有什么症状?家族性再发性血尿应该看什么科室?

家族性再发性血尿比较常见的症状有蛋白尿、血尿。

  家族性再发性血尿的临床表现为持续性镜下血尿,有时可伴发作性肉眼血尿,常在感染或劳累时出现。有些伴轻度蛋白尿。通常无肾功能损害。

家族性再发性血尿患者可前往专业正规医院的内科、肾内科科室进行诊断及治疗。

家族性再发性血尿如何诊断?严重程度怎么判断?

  诊断检查:

  对持续镜下血尿的患儿,应了解一级亲属的肾病史及常规检查尿液。家族性再发性血尿的诊断除考虑遗传性进行性肾炎外,一般早期不需进行肾活检

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