嗅神经母细胞瘤有什么症状如何诊断？【厦门高尚健康体检】
什么是嗅神经母细胞瘤？嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。一般认为起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。大部分患者都不是特别了解嗅神经母细胞瘤，所以今天就跟大家聊聊嗅神经母细胞瘤有什么症状？嗅神经母细胞瘤如何诊断？
嗅神经母细胞瘤有什么症状？嗅神经母细胞瘤应该看什么科室？
嗅神经母细胞瘤比较常见的症状有流鼻涕、鼻出血。
临床表现
1.单侧起病，首发症状多为血涕，少数为鼻出血或鼻堵，常伴有一鼻窦炎表现，部分患者有单侧失嗅。
2.查体见中鼻甲游离缘以上部位淡红色或晴红色新生物，质中，表面可有颗粒状或轻度有血迹。
3.瘤生长侵及邻近鼻窦，进而出现眼部和前颅底受侵表现，淋巴结转移较晚。
嗅神经母细胞瘤患者可前往专业正规医院的五官科、肿瘤科、耳鼻咽喉科科室进行诊断及治疗。
嗅神经母细胞瘤如何诊断？严重程度怎么判断？
诊断
1.临床上应与鼻息肉、血管瘤及内翻乳头状瘤相鉴别。
2.临床分期
Ⅰ期，限于鼻腔内;Ⅱ期，限于鼻窦范围内;Ⅲ期，超出鼻窦，侵及眶内或前颅底。
3.病理诊断
有时有一定困难，行免疫组化和电镜检查可以确诊。
4.影像学检查。
检查项目：头颅CT、脑电图
X线特点包括"亚铃形"肿块，肿物延伸穿过筛板。病变范围在MRI的T1加权像和在T1加权像基础上注射钆标记增强后的T2加权像的前后对比中可非常好的显示出来。骨侵蚀的细微改变(纸样板，筛板和筛凹)在CT扫描中能很好显示，在X线片中可见钙化引起的斑点状形态。血管造影可发现病变为血管增生性肿瘤。
嗅神经母细胞瘤的X线特点包括“哑铃型”肿块，肿物延伸穿过筛板，病变范围在MRI的T1加权像和T2加权像的前后对比中科非常好的显示出来。骨侵蚀的细微改变(纸样板、筛板和筛凹)在CT扫描中能很好显示，在X线片中可见钙化引起的斑点状形态。血管造影可发现为血管增生性肿瘤。
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